白皮书:Lonza Engine®&Xcelodose®:利用靶向给药技术加速临床前和临床试验路径


Lonza如何通过有效的辅料筛选、封装和早期临床开发技术帮助开发人员快速评估新药候选药物,同时最大限度地减少原料药的消耗。

药物开发人员继续面临着将活性药物成分(API)推向商业药物产品的诸多压力。减少药物成品开发所涉及的时间、人力资源和资本支出的努力是不懈的。大多数情况下,候选化合物的选择和合成过程在其早期阶段可能成本高昂。这可能会导致潜在的API剂量评估受限,并使关键开发路径相对于整个项目时间表(时间越来越短)变得缓慢。

为了应对这些挑战,制药公司的创新者越来越多地利用临床开发和制造(CDM)合作伙伴的专业知识,加快将药物产品投入人体试验的进程。一种能够加快临床时间并降低成本的解决方案是使用微量给药技术将不含赋形剂的独立原料药注入胶囊中。

Lonza Engine®设备组合(包括Xcelodose®技术,一种粉末微量给药系统)满足了药物开发人员的需求,帮助开发人员快速评估新药候选药物,同时最大限度地减少原料药的消耗。我们的技术和配方专家可以在辅料筛选、封装和早期临床开发技术方面提供进一步支持。(点击此处下载完整白皮书的PDF)

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